Takéto anomálie sú pomerne zriedkavé, pretože ide o nový prípad udelil samostatný vedecký článok v časopise Journal of Fish Biology. Vedci z Michiganskej štátnej univerzity vysvetliť, že častejšie sa vedci stretávajú s jaštericami s dvoma hlavami a hadi, ale to nemusí odrážať skutočný obraz.
„Tieto zvieratá,“ hovorí Michael Wagner, odborný asistent a jeden z autorov objavu – často chovaný v zajatí anomálie sa dajú ľahšie odhaliť. ““
Žraloky sa na rozdiel od hadov a jašteríc veľmi zriedka množia v ľudských očiach a dvojhlaví jedinci majú tendenciu žiť veľmi dobre nie dlho a nerastú do dospelosti.
fotografie z otvorených zdrojov
Opísaný exemplár bol odhalený jedným z rybárov, ktorí ulovili samica býčieho žraloka a maternica, ktorá ho otvorila. Tieto veľké ryby viviparous, objavujú sa v čase až 13 smažiť a dĺžka rýb na pôrod je približne 60 cm (dospelý – 3,5 metra). Dvojhlavý jednotlivec bol dodaný výskumníkom a ani to neurobili rozhodol sa odhaliť jedinečný nález: udržať ho neporušený a bezpečnosť, biológovia využili magnetickú rezonanciu tomograf.
Tomografia preukázala prítomnosť dvoch rôznych sŕdc, žalúdka a prirodzene, všetky orgány sú vyššie. Ale chvost tohto jednotlivca (alebo jednotlivci?) bolo bežné – podrobná štúdia takýchto zriedkavých Kópie môžu pomôcť pochopiť všeobecné vzorce vývoja embryá a vrhajú svetlo nielen na neobvyklé, ale aj celkom normálne fyziologické procesy. Výskum genetikov ovocné muchy s extra nohami namiesto očí naraz umožnil objaviť gény zodpovedné za stanovenie v embryách ako sekery hlavy a chvosty a jemnejšie oddelenia – gény Hox zodpovedný napríklad za vývoj prstov na končatinách.
Ekológia s tým nemá nič spoločné
Wagner osobitne upozorňuje, že by ste sa nemali viazať nájsť so znečistením životného prostredia. Áno, ryba bola ulovená Mexický záliv, kde predtým došlo k úniku ropy. Ale „po“ neznamená „kvôli“ – ako už bolo uvedené, veľa zvierat pravidelne rodí podobné dvojhlavé mláďatá a to najviac priaznivé podmienky. Navyše, dokonca aj jedna osoba má asi tretinu všetky oplodnené vajíčka opúšťajú maternicu bez toho, aby boli integrované do jeho steny – a dôvodom sú aj anomálie rozvoj; vo všetkých zvieratách vrátane nás je vstavaný prirodzený obranný mechanizmus proti kritickým chybám pri vývoji.
fotografie z otvorených zdrojov
Mimochodom, vrodené anomálie, ako napríklad dvojhlavosť alebo končatiny nepravidelného tvaru – nie nevyhnutne mutácie. Mutácie navyše nie sú identické s dedičnými porušenia, preto vyššie v texte neuvidíte žiadne návrhy týkajúce sa „mutantného žraloka uloveného vedcami“. Začnite s mutácie ako najobľúbenejší koncept.
Čo sú to mutanti? Sme s vami.
Mutácie sú zmeny DNA, ktoré nie sú až také zriedkavé je bežné premýšľať – o ktorom má každé novonarodené dieťa päťdesiat až 3,5 miliárd nukleotidových párov; väčšina mutácií neškodné a neprejavujú sa. Ďalšia časť je škodlivá alebo smrteľné, ale niektoré sú naopak prospešné. Alebo čo sa stane tiež dosť často môže mať za určitých podmienok prospech. Napríklad Afričania majú často gén, ktorý sa zvyšuje odolnosť proti malárii – ale zároveň zvyšuje riziko kosáčikovitá anémia.
Každý gén existuje v niekoľkých variantoch (alely atď genetika) a často nemôžete povedať, ktorý z nich je „lepší“. Riziko malárie alebo riziko anémie – čo je horšie? Vysoká pravdepodobnosť melanóm alebo nedostatok vitamínu D? Teraz niektoré neúspešné gény spôsobujú, povedzme, vystavenie Alzheimerovej chorobe pred tisíc rokmi, aby sme zachránili pred dávno zabudnutou chorobou a prírodnou výber, ktorý sa týka Juhoafričanov, sotva navrhol ich presídlenie v zamračených severných krajinách.
Odkiaľ pochádzajú deformácie?
Ryby s dvoma hlavami by sa mohli objaviť bez genetického hľadiska anomálie – práve v správnom čase v embryonálnej bunke ešte raz rozdelené alebo presunuté na nesprávne miesto. taký zlyhania sú pomerne zriedkavé, ale nie nemožné; ich pravdepodobnosť zvyšuje, keď je vystavený určitým chemikáliám – smutný Známym príkladom je katastrofa talidomidu. Veľmi dôležité pochopiť, že takéto porušenia nemožno preniesť dedičnosť!
Dedičstvo bez mutácií
Nedávno sa genetika delila na dedičné a genetické genetické choroby. Vo všetkých našich celách rovnaký súbor génov, avšak v každom konkrétnom tkanive zahŕňajú iba gény, ktoré sú potrebné na konkrétne úlohy – srdcové bunky vôbec nepotrebujú enzýmy pečeňových buniek tvrdá ulita osteocytov, kostné bunky. Každý gén môže byť zapnutý alebo vypnutý kvôli reverzibilite (na rozdiel od mutácií!) chemická modifikácia DNA alebo preskupenie chromozomálnych proteínov.
Tieto “prepínače” sú zdedené a je dokázané, že v roku 2007 v niektorých prípadoch vedie takéto dedičstvo k zvýšenému riziku niektoré choroby. Fajčenie matiek počas tehotenstva môže zvýšiť riziko astmy nielen u dieťaťa, ale aj u vnúčat – prinajmenšom podobný účinok sa preukázal na potkanoch.
Žraloky Afrika DNA Čas Ryby
