fotografie z otvorených zdrojov
Muž s radosťou (a musím povedať, že s pomerne veľkým) zručnosť) riadi vývoj mnohých rastlinných a živočíšnych druhov. Prečo sa nesnažiť ovládať svoje vlastné teraz evolúcia (a nezrušiť ju pôsobivým úspechom medicíny)? Prečo čakať, až prírodný výber urobí všetko, ak je to možné vyrovnať sa s tým rýchlejšie a v mnohých ohľadoch viac pre seba výhoda?
Napríklad pri vykonávaní výskumu v oblasti ľudského správania vedci dnes hľadajú genetické komponenty spojené nielen s zdravotné problémy a poruchy, ale aj charakteru, rôzne aspekty sexuality a konkurencieschopnosti osobnosť. Väčšina z toho, aspoň čiastočne, sa môže prenášať dedičná. Je pravdepodobné, že sa časom zoznámi vykonať dôkladné vyšetrenie ľudí, aby určili organizáciu ich genómu a predpisovať lieky na základe výsledkov.
Očakáva sa, že ďalší krok bude mať priamy vplyv na gény a ľudský genóm. Sú možné dva spôsoby: v niektorých nahradiť gény samostatný orgán (génová terapia) alebo zmena v celom genóme pacient (zárodočná dedičná terapia). Zatiaľ vedci pokúsiť sa vyriešiť stredný problém použitia génovej terapie na liečenie určitých chorôb. Ale ak vôbec, vedci Master embryo terapia, bude to znamenať, že môžeme pomáhať nielen pacientovi, ale aj jeho deťom.
Hlavnou prekážkou použitia genetického inžinierstva v nich ciele – mimoriadna komplexnosť ľudského genómu. Gény v ľudské telo zvyčajne vykonáva viac ako jednu funkciu. funkcie sú zase obvykle kódované vo viac ako jeden gén. Vďaka tejto funkcii známej ako pleiotropia expozícia jedinému génu môže mať najviac neočakávané dôsledky.
Prečo to aj skúsiť? Prečo, väčšina rodičov chce zaručiť narodenie detí správneho pohlavia, dať im ich fyzickú krásu a silu, myseľ, hudobný talent alebo príjemná postava a okrem toho – skúste sa zbaviť potomkovia, povedzme, depresie, hyperaktivita, štipľavosť, bezohľadnosť alebo dokonca sklon k delikvencii! stimul Tu sú zrejmé motívy a sú veľmi silné.
Rovnako motivovaný ako pokus rodičov o genetické zabezpečením sociálneho zabezpečenia svojich detí sa boj stane s ľudským starnutím. Toľko posledných výskum, starnutie človeka nie je iba opotrebovanie jeho častí organizmu a programovanej deštrukcii, ktorá je do značnej miery najmenej geneticky riadené. Ak áno, skôr alebo neskôr genetický výskum pomôže identifikovať početné gény, upravujúce rôzne aspekty tohto procesu as takýmito génmi bude možné vykonať potrebné manipulácie.
Ak si viete predstaviť, že génové zmeny vstúpia do praxe, potom stojí za zváženie: ako to môže ovplyvniť ďalší vývoj ľudstva? Pravdepodobne veľmi silný. Predpokladajme rodičov týmto spôsobom ovplyvňujú nenarodené deti – ich duševný vývoj, získanie určitého vzhľadu a – dlhšia dĺžka života.
Ak také deti vyrastú inteligentne, žijú mnoho rokov, potom bude môcť mať viac detí a zarobiť viac ako ktorýkoľvek z nás. Je pravdepodobné, že títo podobní ľudia budú chcieť komunikovať a založiť rodiny pre svoj vlastný druh.
fotografie z otvorených zdrojov
V kontexte ich dobrovoľného geografického alebo sociálneho charakteru samoizolácia môže nastať posun génov a následne nový speciácia. Inými slovami, jedného dňa sa ľudia budú môcť stretnúť Ulica je ľudská bytosť nového druhu. Chceme si vybrať taký scenár? Nezávisí to však od nás – výber urobia naši potomkovia!
Existujú však aj ďalšie závažné faktory. Pravda je taká títo potomkovia sa musia narodiť a byť zdraví, inteligentní a aktívny. Medzitým britská encyklopédia stručne uvádza zoznamy niektoré z charakteristických skutočností týkajúcich sa 3 500 známych v roku 2006; v súčasnosti autozomálne dominantné a recesívne choroby, ako aj choroby spojené s podlahou (tento zoznam však neustále rastie):
„Epidemiologické štúdie naznačujú, že že približne 1% všetkých novorodencov trpí defektom jedného génu a 0,5% má chromozomálne abnormality, ktoré môžu viesť k vážnym telesné postihnutie a mentálna retardácia.
Najmenej polovica z 3 – 4% detí s vrodeným ochorením defekty majú významné genetické nedostatky. ako najmenej 5% všetkých zaznamenaných koncepcií má vážne chromozómy anomálie a asi 40 – 50% spontánnych potratov embryá s chromozomálnymi abnormalitami.
Asi 40% detskej úmrtnosti je spôsobených geneticky patológie; 30% pediatrických a 10% dospelých pacientov potrebuje nemocničná starostlivosť v dôsledku genetických porúch. genetický chyby, dokonca aj malé, sú prítomné u 10% všetkých dospelých … Piate je spôsobená časť mŕtvo narodených detí a úmrtí v ranom detstve závažné vrodené malformácie a asi 7% všetkých novorodencov trpia duševným alebo fyzickým postihnutím. ““
To nie je zďaleka všetko. Indikátory spontánnej mutácie vypovedať, že tento druh genetických „preklepov“ je teraz zodpovedal až dvesto (!) za každú osobu. Okrem genetických anomálie potrebné a dostatočné na objavenie sa zodpovedajúcich údajov V prípade porúch je oveľa viac multifaktoriálnych chorôb na ktorých sa zúčastňujú určité gény a vytvárajú jeden alebo druhý stupeň náchylnosť k špecifickým chorobám, napr väčšina druhov rakoviny, cukrovky, hypertenzie.
Skorá eugenika naivne verila, že to tak nie je umožniť ľuďom s dedičnými chorobami mať deti s každou generáciou sa objavilo stále viac a viac zdravých ľudí. ale patologické gény sú najčastejšie recesívne. To je množstvo nosiče nežiaducich génov ďaleko prevyšujú počet aktívne chorých a odmietnutie chorých ľudí produkovať potomstvo by mohlo dať iba extrémne pomalý pokles v následnosti generácií.
fotografie z otvorených zdrojov
Napríklad, ak sa ukáže jedna alebo druhá dedičná patológia v 1% populácie bude trvať deväťdesiat generácií znížte tento ukazovateľ na 0,01% a na deväťsto (!) generácií – o párenie – na zníženie tohto ukazovateľa až jeden prípad na milión. Ale potom prirodzené spontánne mutácie budú pokračovať, takže s nimi budete musieť bojovať až do nekonečno.
Dnes sa samozrejme genetické inžinierstvo rýchlo rozvíja. V prípade ak jeden alebo obaja budúci rodičia sú nositeľmi genetických prostriedkov V prípade chorôb môže lekár vykonať umelú insemináciu in vitro a potom vykonať tzv. embryonálny skríning – preimplantačná genetická diagnostika na výber zdravého embryo na implantáciu do maternice.
Podobné „zázraky“ sa teraz uskutočňujú na dobrovoľnej báze Základom. V blízkej budúcnosti bude možné vykonať zmeny embryonálne, nielen somatické (nezapojené do reprodukčné) bunky. Toto je zahrnuté v celkovej perspektíve. eugenické schopnosti, niekedy nazývané terapia zárodočný trakt.
Otázka znie: majú rodičia morálku právo rodiť deti so nezdravou dedičnosťou? Filozof a teológ Emanuel Levinas hovorí: „Môj syn nie je iba môj ako báseň alebo vec. Nie je môj vlastníctvo. “
Existujú vážne dôvody, aby sa vzťahovali na možnosť umelé veľmi starostlivo navrhovať deti. Okamžite možno zavolať rizikový faktor pre lekárske chyby. Chyby vždy sú možné. To nám však nebráni používať lekárske služby služby.
Existuje však všeobecnejší faktor – etický. V skutočnosti nie Je najdôležitejším bodom v diskusii o eugenike niekto na základe miestnych kritérií preberá právo rozhodnúť, na aké vlastnosti a schopnosti osoby má nárok existencie a ktoré nie? Kľúčová otázka: ako je spoločnosť (sociálna eugenika) alebo osobnosť (osobná eugenika) môžu rozhodnúť aké vlastnosti sú povolené u potomstva?
Má spoločnosť právo ovplyvňovať sociálne a osobné rozhodnutia? eugeniky, môžu byť regulované? To je táto otázka, jeho otvorenosť, a nie vždy „fanatizmus a tmárstvo“, funguje, keď zárodočná terapia sa považuje za neprirodzenú. Na samom začiatku v skutočnosti máme právo hrať rolu Stvoriteľa?
Z knihy „Tajomné javy prírody a vesmíru“ Sergey Minakov
Časový vývoj
