Technológia genetického screeningu pred implantáciou NGS (sekvenovanie novej generácie), čo okrem iného umožňuje relatívne rýchlo a lacno zisťujú chromozomálne abnormality v roku 2007 získané ako výsledok IVF embryí, úspešne prešli prvým test. V Spojených štátoch je prvý podobný testovanie je stále v štádiu embrya, dieťa je „mimo skúmavky“. Predstavia sa klinické skúšky s metódou NGS 8 Júl v Londýne na konferencii Európskej ľudskej spoločnosti Reprodukcia a embryológia (ESHRE). Spoločnosť, kde geneticky dôveryhodní ľudia – elita a všetci ostatní – „nehodní“ uvedený vo filme “Gattaka” (1997) ” 
Fotografie z otvorených zdrojov
Connor Levy sa narodil 18. mája vo Philadelphii. (USA). Jeho rodičia, 36-ročný Marybeth Scheidts a 41-ročný David Levy nemohol dlho počať dieťa prirodzeným spôsobom a trikrát sa to neúspešne pokúsilo urobiť intrauterinnou insemináciou, kým nie sú zahrnuté do Medzinárodný program klinických skúšok NGS, viedol špecialista na neplodnosť Dagen Wells (Dagan Wells) z Oxfordskej univerzity (UK).
Dôvod, prečo bol tento pár zahrnutý do programu, bol podozrenie, že ich embryá sú výsledkom prirodzené hnojenie a ako výsledok postupu IVF, majú chromozomálne abnormality, čo im nedáva príležitosť implantovať do maternice.
Po štandardnom zákroku IVF vykonanom na klinike Main Line Plodnosť v Pensylvánii dostala 13 embryí. po pridelila sa päťdňová kultivácia každej z nich niekoľko buniek, ktoré boli poslané do Oxfordu genetický skríning. Testovanie ukázalo, že hoci všetky embryá vyzerali úplne normálne, správny chromozóm iba traja mali súpravu.
Na základe výsledkov skríningu patrí medzi zdravé embryá bol úspešne implantovaný do maternice sheydes a po deviatich mesiacoch Connor sa narodil. Očakáva sa v priebehu niekoľkých mesiacov v USA svetlo sa objaví ďalšie dieťa, ktoré prešlo podobným genetickým Skríning NGS.
fotografie z otvorených zdrojov
Podľa Wellsa, ak je úspech celej série klinických testovanie, skríning chromozomálnych abnormalít pomocou metódy NGS v budúcnosti päť rokov môže vstúpiť do štandardného súboru lekárskeho výskumu, požadované pre IVF. Jeho porovnateľná lacnosť a rýchlosť prijatia výsledky sú zabezpečené tým, že v tomto prípade nie vykonáva sa sekvenovanie celého genómu, ale iba sa počíta chromozómové čísla.
Metóda NGS zároveň umožňuje uskutočňovať celý genóm sekvenovanie, ktoré vám umožní vyhodnotiť riziko vývoja v budúcnosti detské neurodegeneratívne, kardiovaskulárne a onkologické chorôb a v zásade vyberať embryá pre mnohých iné príznaky.
Komentár k obavám, že zavedenie metódy do rozšírenej praxe môže viesť k nekontrolovateľným spôsobom pre „dizajnérske“ deti, Wells vyjadril názor, že pravdepodobnosť takéhoto vývoja udalostí je nízka: „IVF je príliš drahý a nepohodlný bez akejkoľvek záruky v dôsledku toho vzhľad dieťaťa. Nemyslím si, že ľudia sa rozhodnú na tejto ťažkej ceste, ak to nemajú vážne dôvody “.
Americký čas
