Fotografie z otvorených zdroje
Už dlho sa stalo, že ľudia s genetikou mutácie boli považované za monštrá a monštrá. Vystrašili deti a snažil sa všetkými možnými spôsobmi vyhnúť. Teraz to vieme nezvyčajné vzhľad niektorých ľudí je výsledkom zriedkavého genetického pôvodu choroby. Žiaľ, vedci sa s nimi nikdy nenaučili. bojovať. Upozorňujeme na výber z desiatich najviac neobvyklé genetické mutácie nájdené u ľudí. našťastie sú dosť zriedkavé.
(10 foto)
fotografie z otvorených zdrojov 1. Progeria. Vyskytuje sa u jedného dieťaťa od 8 000 000. Pre túto chorobu sú charakteristické nevratné zmeny. pokožka a vnútorné orgány spôsobené predčasným starnutím Telo. Priemerná dĺžka života ľudí s takýmto ochorením choroba má 13 rokov. Je známy iba jeden prípad, keď pacient dosiahol vek štyridsaťpäť rokov. Bol zaznamenaný v Japan.
fotografie z otvorených zdrojov
2. Syndróm Juner Tan (SUT). Ľudia s touto vzácnou genetikou chybný majú tendenciu chodiť na všetkých štyroch, majú primitívnu reč a nedostatočná mozgová aktivita. Syndróm bol objavený a študovaný. biológ Juner Tan po stretnutí s rodinou Ulasov v jednom z Turecké dediny. O tejto nezvyčajnej rodine bol natočený dokonca aj dokumentárny film. film „Rodinné prechádzky na všetkých štyroch.“ Aj keď niektorí vedci majú tendenciu si myslieť, že SUT nemá nič spoločné s prácou génov.
fotografie z otvorených zdrojov 3. Hypertrichóza. V stredoveku ľudia s podobnou génovou chybou sa nazývali vlkodlaci alebo vlkodlaci ľudské opice. Toto ochorenie sa vyznačuje nadmerným výskytom rast vlasov v celom tele, vrátane tváre a uší. Prvý prípad hypertrichóza bola zaznamenaná v 16. storočí.
fotografie z otvorených zdrojov. 4. Epidermodysplasia verruciform. Jeden z zriedkavé poruchy génov. Robí svojich majiteľov veľmi náchylný k rozšírenému ľudskému papilomavírusu (HPV). U týchto ľudí spôsobuje infekcia rast početnej kože výrastky podobné hustote dreva. O chorobe sa stalo všeobecne známy v roku 2007 potom, čo sa objavil na internete video z 34-ročného indonézskeho Dede Cosvara. V roku 2008 muž podstúpil komplexnú operáciu na odstránenie šiestich kilogramov výrastky z hlavy, rúk, nôh a trupu. Na ovládaných častiach transplantovala sa nová koža. Ale nanešťastie po nejakom znovu sa objavili časové prírastky.
fotografie z otvorených zdrojov 5. Závažná kombinovaná imunodeficiencia. v Ak je nosičom tohto ochorenia, imunitný systém je neaktívny. ach choroby začali hovoriť po filme Chlapec v plastovej bubline, ktorý sa objavil na obrazovkách v roku 1976. Hovorí o tom handicapovaného malého chlapca Davida Vettera, ktorý je nútený žiť plastová bublina. Od akéhokoľvek kontaktu s vonkajším svetom pre dieťa môže byť smrtiace. Vo filme končí všetko dojemné a krásne šťastný koniec. Skutočný David Wind zomrel 13 rokov po neúspešnom pokuse lekárov o jeho posilnenie Imunita.
fotografie z otvorených zdrojov 6. Lesch-Nyhenov syndróm – zvýšená syntéza kyselina močová. S touto chorobou príliš veľa veľa kyseliny močovej. To vedie k obličkovým kameňom a močového mechúra, rovnako ako dna artritída. Iné ako to ľudské správanie sa tiež mení. Má nedobrovoľné kŕče ruky. Pacienti často uhryznú prsty a pery do krvi a bijú hlava na pevné predmety. Toto ochorenie sa vyskytuje iba v roku 2006 samčie deti.
fotografie z otvorených zdrojov 7. Ectrodactyly. Jedna z vrodených chýb vývoj, pri ktorom prsty úplne chýbajú alebo sú nedostatočne vyvinuté kefy a / alebo chodidlá. Príčinou poruchy v siedmom chromozóme. často spoločník choroby je úplný nedostatok sluchu.
fotografie z otvorených zdrojov 8. Proteusov syndróm spôsobuje rýchle a – neprimeraný rast kostí a kože spôsobený mutácia v géne AKT1. Tento gén je zodpovedný za správny rast. buniek. Kvôli funkčnej poruche jeho práce sú niektoré bunky rýchle rastú a delia sa, zatiaľ čo ostatní rastú normálnym tempom. Je to tak vedie k neobvyklému vzhľadu. Toto ochorenie sa neprejavuje ihneď po narodení, ale iba do veku šiestich mesiacov.
fotografie z otvorených zdrojov 9. Trimetylaminuria. Týka sa to najviac zriedkavé genetické choroby. Neexistujú ani štatistické údaje o jej distribúcia. Tí, ktorí trpia touto chorobou v tele trimetylamín sa hromadí. Je to látka s ostrým nepríjemným účinkom vynikne vôňa pripomínajúca vôňu zhnitých rýb a vajec potom vytvára okolo pacienta nepríjemný žltý jantár. Jednotlivci s takouto genetickou poruchou sa prirodzene vyhýbajú preplneniu miesta a náchylné k depresii.
fotografie z otvorených zdrojov 10. Marfanov syndróm. Vyskytuje sa na jednom z dvadsaťtisíc ľudí. S touto chorobou je vývoj narušený spojivové tkanivo. Nosiče tohto génového defektu neúmerne dlhé končatiny a hypermobilné kĺby. Pacienti majú tiež poruchy zraku a zakrivenie chrbtice.
