Americkí vedci identifikovali genetickú variáciu ovplyvňuje biologické hodiny natoľko, že to môže naznačovať aká denná doba je najpravdepodobnejšia osoba. 
Open Source Photo by Andrew Lim Beth Israel Medical Center (Boston, USA) to zistilo vnútorné biologické hodiny ovplyvňujú čas nástupu akútneho stavu klinické stavy, ako je mozgová príhoda alebo srdcový infarkt. Lim a on kolegovia hľadali genetické znaky naznačujúce zvýšené riziko rozvoja Alzheimerovej choroby alebo choroby Parkinson. Do štúdie bolo zapojených približne 1,2 tisíc ľudí. nad 65 rokov. Všetci neustále nosili špeciálny náramok, ktoré zaznamenali zmenu spánku a bdelosti. Štúdia bola prijatá nečakaný obrat, keď vedci rozlúštili genómy účastníkov experimentovať. Ukázalo sa, že „smola“ sú ľudia náchylní k skorému začiatku vstávať a zaspať skoro, má genetické rozdiely od „sovy“ – tí, ktorí majú tendenciu spať dlhšie ráno a zostať hore večer. Skupina Lim našla jediný nukleotid (dusíkatá báza, „tehla“ molekuly DNA) vedľa génu „Obdobie 1“, ktorý rôzne v “smrekovcoch” a “sovy”. Asi 60% ľudí v tomto bod je adenín (A) a 40% má guanín (G). Pretože človek je vlastníkom dvojitej sady chromozómov, potom každý z nás vlastní A-A, G-G alebo A-G. Ako sa ukázalo, ľudia s A-A sa zobudil asi o hodinu skôr ako dopravcovia Kombinácie G-G a tí, ktorí mali v genóme záznam A-G – na pol hodiny neskôr ako prvý. Keď vedci analyzovali úmrtia medzi účastníkmi experimentu (mnohí z nich sa pripojili) ho pred 15 rokmi, vo veku 65 rokov), zistili, že toto genetická variácia môže naznačovať hodinu smrti. Ľudia s A-A alebo A-G v genotype zomrel rovnako ako väčšina krátko pred 11. hodinou ráno Ľudia, zatiaľ čo nositelia G-G v priemere zahynuli krátko pred 6 večer. Lim poznamenáva, že ďalšie štúdie na určenie mechanizmov, ktoré viažu jeden alebo druhý genetické vlastnosti s biologickými vlastnosťami hodín.
DNA čas
