Foto z otvorené zdroje
Podľa nedávneho výskumu vedcov, orgánov ošípaných môžu byť očistené od génov potenciálne infikovaných škodlivými vírusmi, po ktorom môžu byť použité na ďalšiu transplantáciu ľuďom. Vedci použili na zničenie nebezpečných stôp retrovírusov Najnovší genomický editor CRISPR / Cas9, ktorý slúži ako nožnice a výrezy všetkých nepotrebných prvkov v kóde DNA, správa vedci v správe v časopise Science. „Je to naozaj tak neuveriteľný objav, ktorý úplne zmení náš 2007 nápady na použitie živočíšnych orgánov na transplantáciu v roku 2007, ľudské telo. 15 rokov v oblasti transplantácie orgány ošípaných boli študované, ale podarilo sa nám to čo je žiaduce, “hovorí vedec Harvard George Church. Spolu s tímom ďalších vedcov sa Cirkev ukázala – praktický príklad možnosti transplantácie živočíšnych orgánov ako úplná alternatíva pre ľudí po odstránení potenciálne nebezpečné jednotlivé časti DNA v génových bunkách, čo môže byť život ohrozujúce. Podľa vedcov, medzi im a známym retrovírusom PERV, ktoré sú schopné zakoreniť genóm zvierat po tisíce a milióny rokov. Podobné patogény nie predstavujú hrozbu pre život ošípaných, ale pri transplantácii na človeka organizmu, ktorý môže infikovať zdravé bunky a viesť k nim ničenia. Otvorenie najnovšieho systému úpravy genómu CRISPR / Cas9 vyriešil tento problém. Ako sa tvrdí vedci, pomocou editora môžete odstrániť alebo nahradiť takmer 100% ľubovoľných krátkych častí kódu živočíšnej DNA alebo rastliny, bez toho, aby to spôsobilo úplné poškodenie fungovanie ďalších génov a segmentov genómu.
Pri uplatnení týchto metód tím vedcov pod vedením George Church sa podarilo odstrániť všetkých 62 modifikácií vírusu PERV z genóm zvieraťa, vďaka ktorému sa bunky stali tisíckrát menej „zdieľajú“ tieto patogény s ľudským telom po ich vzniku transplantácie, ktorú nebolo možné predtým dosiahnuť. To je presne to zvyšuje bezpečnosť a bezpečnosť orgánov pre ošípané imunitný systém a pre celé telo.
Je možné, že v blízkej budúcnosti to budú aj vedci budú schopné vyčistiť ďalšie patogénne prvky, nielen od ošípaných genómov, ale aj z iných zvierat, ktoré umožnia aktívny používať ich na transplantáciu do ľudského tela.
Podľa Cirkvi sa úsilie jeho tímu už vynaložilo niekoľko embryí s odstránenými vírusmi PERV. V budúcnosti bude Uskutočnili sa ďalšie experimenty v tejto oblasti.
Vedci čoskoro vykonajú ďalšiu štúdiu a skúste urobiť posledný krok – použijú genomický editor CRISPR na odstránenie najdôležitejších génov, ktoré ešte stále nie sú umožniť transplantovaným orgánom normálne zakoreniť sa v systéme ľudské telo. Podľa Harvardského genetika vzorky embryonálne orgány sa objavia v jeho osobnom laboratóriu v roku 2016 ročne.
Niektorí kritici však takýto prístup nepodporujú experimenty, ktoré sa obávajú, že pri zmene kódu DNA ľudských embryí pri použití genomického editora CRISPR / Cas9 sa môžete stretnúť s problémom, ako je dizajn dieťaťa. To spôsobí nenarodené dieťa môže byť vychované infikovanými bunkami DNA alebo nezdravé vitálne funkcie.
Životnosť vírusov DNA
