Zhromažďuje sa dieťa, ktoré trpí vrodenou ariniou implantujte umelý nos, ktorý bude pravidelne vymenené, kým dieťa nevyrastie.
Vrodená ária, ktorá postihuje írsku ženu vo veku 17 mesiacov, patrí do kategórie „mimoriadne zriedkavé choroby“. Napríklad v USA iba asi 30 takýchto prípady.
Tessa Evans – Dievča bez nosa
fotografie z otvorených zdrojov
V súčasnosti sa dieťa lieči v angličtine Veľká nemocnica Ormond Street Hospital. Lekári sa zhromažďujú implantujte ju umelým nosom, ktorý, nanešťastie, nebude líšia sa s jej rastom.
– Najprv som si ani nenapadlo, že taká vec je možná. Ako môj Môže dievča žiť bez nosa? Existuje nejaký spôsob, ako jej pomôcť? Od návratu domov sa však Tessa stále viac usmieva. Pri pohľade na Tessa si ani nevšimnete, že s ňou niečo nie je v poriadku. hovorí Greine Evansová, matka Tessa.
fotografie z otvorených zdrojov
Vrodená arinia sa vyznačuje neprítomnosťou nosa a čuchové prístroje. Toto zriedkavé ochorenie je veľmi ťažké. dýchanie. Znížte jeho účinky aj pomocou moderných operácia je veľmi náročná.
Od narodenia Tessa sa už vykonalo niekoľko operácií vrátane vrátane odstránenia katarakty a tracheostómie, čo dievčaťu umožnilo dýchať pri spánku a jedle. Implantácia je ďalšia umelý nos, ktorý sa bude pravidelne vymieňať do dievča nebude vyrásť.
fotografie z otvorených zdrojov
fotografie z otvorených zdrojov
UK čas
